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百利天恒
688506 |
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最新:264.6
开盘:266.95 昨收:263.1 |
开盘%:1.46%
振幅%:2.66% 换手%:0.4% |
最高:267
最低:260 量比:0.8 |
总市值:1092 亿
流通值:1092 亿 成交额:4 亿 |
公司概况
百利天恒-U,全称为四川百利天恒药业股份有限公司,成立于2006年8月17日,并于2023年1月6日上市。公司聚焦于全球生物医药前沿领域,致力于解决临床未被满足的需求。
业务与研发能力
百利天恒-U具备包括小分子化学药、大分子生物药及ADC药物的全系列药品研究开发能力。公司拥有从中间体、原料药到制剂的一体化优势,以及覆盖“研发—生产—营销”的完整全生命周期商业化运营能力。
业绩与市场表现
近年来,百利天恒-U的业绩表现亮眼。公司2024年营收预增932%,净利润约36亿元,实现了扭亏为盈。在股市方面,百利天恒-U的股价呈现波动上涨趋势,总市值和流通市值持续增长。
创新药物研发进展
百利天恒-U在创新药物研发方面取得了显著进展。公司自主研发的创新生物药注射用BL-M07D1(HER2-ADC)获得了III期临床试验的批准,这对于公司在乳腺癌治疗领域的布局具有重要意义。
未来展望
展望未来,百利天恒-U将继续聚焦创新生物药的研发,加速推进临床试验进程,争取早日将更多创新药物推向市场,以满足患者的临床需求。
总结:
百利天恒-U作为生物医药领域的佼佼者,凭借强大的研发能力和优异的市场表现,赢得了投资者的广泛关注。未来,随着创新药物的陆续上市,公司有望迎来更加广阔的发展前景。
【MSCI中国指数新纳入22只、剔除24只成份股】5月13日电,北京时间5月13日早间,全球知名指数编制公司MSCI公布5月审议结果。在本次调整中,MSCI中国指数新纳入22只成份股,剔除24只;MSCI中国A股在岸指数新纳入19只成份股、剔除16只。本次调整将于5月29日收盘后生效。在本次MSCI中国指数新纳入的22只成份股中,包括1只港股、1只美股ADR,分别是中远海能、满帮集团;此外还有20只A股标的,涉及光通信、新能源金属等产业链标的。具体来看,包括光库科技、天华新能、大金重工、大中矿业、广合科技、长芯博创、国城矿业、仕佳光子、菲利华、湖南裕能、永鼎股份、睿创微纳、荣昌生物、科达利、百利天恒、华丰科技、盛科通信、长飞光纤等。同时,MSCI中国指数本次剔除了24只成份股,包括中航科工、石头科技、恒玄科技、首创证券、中信金融资产、阅文集团、中国通号、中国建筑、和辉光电、格科微、公牛集团等。(中国证券报)
【公告精选:4连板通鼎互联提示风险;京东集团一季度净利润51亿元】5月12日电,【热点】4连板通鼎互联:海南康宁仅作为公司的光棒供应商 不存在其他合作模式4连板宝鼎科技:目前未有高速覆铜板M7和M9产品销售5天3板海鸥股份:2025年来自核电领域冷却塔业务未形成收入三连板蒙娜丽莎:2025年未因半导体材料业务产生收入和利润三连板京投发展:拟收购标的公司2025年度及2026年第一季度尚处于亏损状态云南锗业:2025年度化合物半导体材料产品营收约1.38亿元 占比较低源杰科技:未来若出现光芯片需求及价格大幅波动等情形 将会对公司经营业绩造成不利影响迅捷兴:1.6T/800G光模块PCB产品尚处于试样阶段 未形成收入【增减持、回购】ST文峰:董事长提议以8000万元—1.2亿元回购股份丰林集团:拟3000万元—5000万元回购股份合盛硅业:控股股东拟减持公司不超3%股份亿田智能:控股股东、实控人的一致行动人拟合计减持公司不超3%股份皮阿诺:珠海鸿禄拟减持公司不超3%股份长江材料:控股股东拟减持公司不超3%股份立达信:股东及高管拟合计减持公司不超2.99%股份岱美股份:实控人拟合计减持公司不超2.89%股份杭州园林:股东拟减持公司不超2.73%股份瑞芯微:股东黄旭拟减持公司不超1.53%股份鲁信创投:控股股东拟减持公司不超1%股份先锋电子:控股股东拟减持公司不超1%股份迎丰股份:领航投资拟减持公司不超0.91%股份赣锋锂业:副总裁傅利华拟减持公司不超4万股股份【经营数据】京东集团:一季度归属于公司普通股股东的净利润为51亿元泡泡玛特:一季度整体收益同比增长75%—80%京东健康:一季度收入194.67亿元 同比增长17%腾讯音乐一季度总收入79.0亿元,调整后净利润23.3亿元【中标合同】江河集团:中标两个重大工程项目江龙船艇:签订1840万美元船舶销售合同新联电子:中标5454.07万元国家电网项目【其他】中微半导:发布自研32M bit SPI NOR Flash芯片安靠智电:就委托研发固态变压器签订合作协议骏鼎达:拟不超3亿元收购富的旺旺51%股权宏德股份:拟定增募资不超5.6亿元中微公司:发行股份及支付现金购买资产并募集配套资金事项获证监会同意注册批复北方股份:特沃(上海)企业管理咨询有限公司拟协议转让公司5.26%股份市北高新:拟通过增资形式向比邻星基金投资4000万元泰格医药:实控人因涉嫌持股变动相关信息披露违法违规被立案中国石化:副总裁郭洪金离任威龙股份:实控人变更为淄博市财政局 股票明起复牌*ST凯鑫:股票交易撤销退市风险警示 明起停牌一天华光环能:参股公司国联绿科向香港联交所递交上市申请昂瑞微:获得政府补助共计2180万元梦百合:子公司获得政府补助641万元*ST华闻:收到重整投资人全部重整投资款 合计22.57亿元江苏新能:控股子公司收到行政处罚决定书德力股份:全资子公司签订《光伏玻璃长期采购协议》解除协议百利天恒:iza-bren(EGFR×HER3双抗ADC)联合用药临床试验获批准丰原药业:化学原料药富马酸伏诺拉生上市申请获批
【百利天恒:注射用T-Bren用于一线HER2阳性乳腺癌III期临床试验完成首例受试者入组】5月12日电,百利天恒(688506.SH)公告称,公司自主研发的创新生物药注射用T-Bren(HER2ADC)联合帕妥珠单抗和曲妥珠单抗对比帕妥珠单抗联合多西他赛用于一线HER2阳性的复发或转移性乳腺癌III期临床试验已完成首例受试者入组。截至目前,T-Bren正在国内外开展17项临床试验,覆盖乳腺癌、胃癌、非小细胞肺癌等多种适应症。
【百利天恒:创新药iza-bren联合用药治疗非小细胞肺癌获临床试验批准】12日讯,百利天恒(688506.SH)公告称,公司近日收到国家药监局批准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意公司自主研发的创新生物药iza-bren(EGFR×HER3双抗ADC)联合小分子靶向药物,用于治疗驱动基因阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的临床试验。该药品是全球首创且唯一进入III期临床阶段的EGFR×HER3双抗ADC,目前已有7项适应症被纳入突破性治疗品种名单,2项适应症的上市申请已获受理并纳入优先审评程序。
创新药概念震荡走弱,诺思兰德跌超10%,联环药业、百利天恒、康恩贝、药明康德跌超5%,昭衍新药、迈威生物跟跌。
百利天恒:iza-bren(EGFR×HER3双抗ADC)联合用药治疗晚期或广泛期实体瘤获得2个II/III期药物临床试验批准通知书。
创新药概念反复活跃,昂利康直线涨停,润都股份此前封板,益方生物、君实生物、华纳药厂、百利天恒涨超6%。
创新药概念股持续走强,万邦德拉升封板,联环药业此前涨停,美诺华4连板,热景生物涨超15%,益诺思、海创药业、舒泰神、恒瑞医药、百利天恒等十余股涨超6%。
【1年OS率最高!iza-bren联合斯鲁利单抗一线治疗广泛期小细胞肺癌mPFS达8.2个月,1年OS率达85.7%】2026年3月25日至28日,在丹麦哥本哈根举行的欧洲肺癌大会(2026 ELCC)上,百利天恒自主研发的iza-bren (EGFR×HER3双抗ADC) 联合斯鲁利单抗,用于一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的临床研究成果,成功入选大会口头报告。
【公告精选:三安光电实际控制人被留置;中微半导拟1.6亿元向珠海博雅增资】3月22日电,【热点】三安光电:公司实际控制人被留置。东方新能:近期公司经营情况正常,正推进重大资产购买。【业绩】中国石化:2025年净利润同比下降36.8%,全年拟每股派0.2元。电投水电业绩快报:2025年净利润同比下降34.07%。新乳业:2025年净利润同比增长35.98%,拟10派3.8元。华灿光电:2025年净利润亏损4.38亿元,同比减亏。【增减持】雪峰科技:控股股东拟1.5亿元至3亿元增持公司股份。金明精机:股东拟减持不超3%公司股份。达利凯普:副总经理拟减持公司不超0.31%股份。能辉科技:股东拟合计减持不超1.56%公司股份。蒙泰高新:特定股东拟合计减持不超3%股份。海欣食品:控股股东方面拟合计减持不超1%公司股份。迪森股份:实控人之一拟减持公司股份不超过1%。【重大投资】浙江华业:拟投资10.94亿元建设穆岙生产基地二期项目。中微半导:拟1.6亿元向珠海博雅增资取得其20%股份。【再融资】腾亚精工:拟定增募资不超1.2亿元用于腾亚精工越南动力工具智造项目等。【其他】明德生物:股票交易可能被实施退市风险警示。百利天恒:BL-ARC002用于晚期实体瘤治疗获临床试验批准通知书。*ST步森:延丰数字与奥飞数据不存在直接关系,不存在业务联系。
【百利天恒:创新药BL-ARC002获准开展晚期实体瘤临床试验】3月22日电,百利天恒(688506.SH)公告称,公司近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,其自主研发的I类创新药BL-ARC002注射液(抗体放射性核素偶联物)获准开展用于晚期实体瘤治疗的临床试验。该药物为公司拥有完全自主知识产权的潜在全球首创(First-in-class)ARC药物,具备高靶点特异性和肿瘤富集性,有望展现良好抗耐药性。公司提示,药品后续需完成临床试验并通过审批方可上市,研发过程存在不确定性。
【百利天恒核心在研产品iza-bren研究取得新进展】3月19日电,百利天恒(688506)3月18日晚在其微信公众号上发文表示,由同济大学附属东方医院周彩存教授牵头的iza-bren(EGFR×HER3双抗ADC)联合斯鲁利单抗用于初治广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的Ⅱ期临床研究取得积极成果,并成功入选2026年欧洲肺癌大会(ELCC 2026)口头报告专场。iza-bren联合斯鲁利单抗用于初治广泛期小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究取得积极成果,有望确立新的治疗标准;在iza-bren 2.5 mg/kg D1D8 Q3W剂量下,联合斯鲁利单抗治疗取得最长中位PFS,达8.2个月,最高1年OS率,达85.7%。公司此前披露,就iza-bren与BMS达成战略合作,潜在总交易额最高可达84亿美元。
【创新药概念持续走强,信立泰涨停】创新药概念持续走强,信立泰涨停,海特生物、维康药业涨超10%,苑东生物、百利天恒、荣昌生物、必贝特-U等跟涨。
百利天恒:注射用BL-M11D1(CD33-ADC)用于治疗复发或难治性骨髓增生异常综合征获得药物临床试验批准通知书。
【真金白银力挺硬科技,19家科创板公司公告回购进展】3月3日晚间,包括澜起科技、百利天恒等19家科创板公司公告回购进展,通过加大回购力度增强投资者回报。同时,多家科创板公司再融资消息不断,路维光电向特定对象发行A股股票申请获上交所受理,先锋精科公告拟发行可转债募资不超过7.5亿元。(记者 孙艺真)
【百利天恒业绩快报:2025年净亏损10.5亿元,上年同期盈利37亿元】报告期内收入下降主要原因为上年同期收到BMS首付款所确认的知识产权收入大于报告期内确认的里程碑收入。报告期内,为加快推进产品管线的研发进度,巩固产品管线的领先优势,早日实现产品上市以惠及患者,公司持续加大研发投入,导致研发投入同比增幅较大。
【百利天恒:2025年归母净亏损10.51亿元 同比盈转亏】2月27日电,百利天恒(688506.SH)发布2025年年度业绩快报,营业总收入为25.20亿元,同比减少56.72%;归属于母公司所有者的净利润为-10.51亿元,同比盈转亏。报告期内收入下降主要原因为上年同期收到BMS首付款所确认的知识产权收入大于报告期内确认的里程碑收入。截至报告期末,公司共有17款创新药处于临床试验阶段。公司正在全球范围内开展100余项创新药临床试验,其中中国正在开展90余项临床试验,海外正在开展10项临床试验。核心产品iza-bren(EGFR×HER3双抗ADC)两个适应症——用于治疗局部晚期或转移性鼻咽癌、用于治疗复发性或转移性食管鳞癌——的上市申请(NDA)已获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理且被纳入优先审评程序。
【百利天恒:iza-bren用于局部晚期或转移性三阴乳腺癌III期临床试验的期中分析达到主要终点】2月23日电,2月23日晚间,百利天恒(688506)发布公告称,iza-bren(EGFR×HER3 双抗ADC)用于局部晚期或转移性三阴乳腺癌III期临床试验的期中分析达到主要终点。顶线数据显示,iza-bren显著延长了无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),达到双主要终点。这是该双抗ADC达到主要终点的第三个III期临床研究,也是全球首个双抗ADC药物在三阴乳腺癌治疗中取得PFS/OS双阳性结果的III期临床研究。iza-bren是全球首创、新概念且唯一进入III期临床阶段的EGFR×HER3双抗ADC,并正在中国和美国进行40余项针对多种肿瘤类型的临床试验。
【百利天恒iza-bren晚期三阴性乳腺癌III期临床研究达到PFS和OS双终点】近日,由百利天恒自主研发的全球首创、新概念且唯一进入III期临床阶段的EGFR×HER3双抗ADC(iza-bren),在一项针对局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的III期临床试验(研究编号:BL-B01D1-307)中,其预设的期中分析成功达到了PFS(无进展生存期)与OS(总生存期)双主要研究终点。这是iza-bren作为全球首创双抗ADC药物,在乳腺癌领域取得的首个III期研究阳性结果;同时,它也是iza-bren第3项达到主要研究终点的III期临床研究。适应症为既往经紫杉烷类治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌。
【百利天恒:iza-bren(EGFR×HER3 双抗ADC)用于局部晚期或转移性三阴乳腺癌III 期临床试验的期中分析达到主要终点】2月23日电,百利天恒(688506.SH)公告称,其自主研发的全球首创EGFR×HER3 双抗ADC 药物iza-bren 在治疗既往经紫杉烷类治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性三阴乳腺癌的III 期临床试验中,期中分析达到主要终点,显著延长了无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。这是该药物达到主要终点的第三个III 期临床研究,也是全球首个双抗ADC 药物在三阴乳腺癌治疗中取得PFS/OS 双阳性结果的III 期临床研究。目前,iza-bren 已有7 项适应症被纳入突破性治疗品种名单。
【百利天恒:2025年预亏11亿元左右 同比由盈转亏】1月30日电,百利天恒(688506)1月30日发布业绩预告,预计2025年度实现归属于母公司所有者的净利润为-11亿元左右,上年同期为盈利37.08亿元,同比由盈转亏。报告期内,为加快推进产品管线的研发进度,巩固产品管线的领先优势,早日实现产品上市以惠及患者,公司持续加大研发投入,导致研发投入同比增幅较大。报告期内,公司收到第一笔2.5亿美元里程碑付款。上年同期,公司收到BMS就iza-bren合作协议的8亿美元不可撤销、不可抵扣的首付款,公司相应确认相关知识产权收入。报告期内收入下降主要原因为上年同期收到BMS首付款所确认的知识产权收入大于报告期内确认的里程碑收入。
【百利天恒:预计2025年净亏损11亿元 同比转亏】1月30日电,百利天恒(688506.SH)公告称,预计2025年度归属于上市公司股东的净利润为-11.00亿元左右,上年同期为盈利37.08亿元,同比转亏。报告期内,公司持续加大研发投入,导致研发投入同比增幅较大。截至报告期末,公司共有17款创新药处于临床试验阶段(其中6款创新药处于全球临床试验)。公司正在全球范围内开展100余项创新药临床试验。核心产品iza-bren(EGFR×HER3 双抗ADC)两个适应症——用于治疗局部晚期或转移性鼻咽癌、用于治疗复发性或转移性食管鳞癌——的上市申请(NDA)已获得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)受理且被纳入优先审评程序。报告期内收入下降主要原因为上年同期收到BMS首付款所确认的知识产权收入大于报告期内确认的里程碑收入。
百利天恒:iza-bren(EGFR×HER3双抗ADC)用于治疗复发性或转移性食管鳞癌的药品上市申请获得受理。