

|
百利天恒
688506 |
1.16%
|
最新:355.28
开盘:351.86 昨收:351.2 |
开盘%:0.19%
振幅%:2.62% 换手%:0.14% |
最高:357.2
最低:348.01 量比:1.49 |
总市值:1467 亿
流通值:366 亿 成交额:1 亿 |
公司概况
百利天恒-U,全称为四川百利天恒药业股份有限公司,成立于2006年8月17日,并于2023年1月6日上市。公司聚焦于全球生物医药前沿领域,致力于解决临床未被满足的需求。
业务与研发能力
百利天恒-U具备包括小分子化学药、大分子生物药及ADC药物的全系列药品研究开发能力。公司拥有从中间体、原料药到制剂的一体化优势,以及覆盖“研发—生产—营销”的完整全生命周期商业化运营能力。
业绩与市场表现
近年来,百利天恒-U的业绩表现亮眼。公司2024年营收预增932%,净利润约36亿元,实现了扭亏为盈。在股市方面,百利天恒-U的股价呈现波动上涨趋势,总市值和流通市值持续增长。
创新药物研发进展
百利天恒-U在创新药物研发方面取得了显著进展。公司自主研发的创新生物药注射用BL-M07D1(HER2-ADC)获得了III期临床试验的批准,这对于公司在乳腺癌治疗领域的布局具有重要意义。
未来展望
展望未来,百利天恒-U将继续聚焦创新生物药的研发,加速推进临床试验进程,争取早日将更多创新药物推向市场,以满足患者的临床需求。
总结:
百利天恒-U作为生物医药领域的佼佼者,凭借强大的研发能力和优异的市场表现,赢得了投资者的广泛关注。未来,随着创新药物的陆续上市,公司有望迎来更加广阔的发展前景。
【百利天恒:注射用BL-M24D1(ADC)治疗血液系统恶性肿瘤和晚期实体瘤获临床试验批准】10月21日电,百利天恒(688506.SH)公告称,公司近日收到国家药品监督管理局批准的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的创新生物药注射用BL-M24D1(ADC)的药物临床试验获得批准。该药物为偶联了新一代毒素的ADC药物,适应症为复发或难治性血液系统恶性肿瘤和晚期实体瘤。
【百利天恒:T-Bren用于在HER2阳性局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌III期临床试验完成首例受试者入组】15日讯,百利天恒(688506.SH)公告称,公司自主研发的创新生物药注射用T-Bren(HER2ADC)用于在一线抗HER2治疗失败的HER2阳性局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组。T-Bren(BL-M07D1)是一种靶向HER2的创新型ADC,具有同类最佳(Best-in-class)潜力,已在临床试验中展示出显著的抗肿瘤功效。近日,T-Bren用于在一线抗HER2治疗失败的HER2阳性局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌的临床研究已进入III期临床试验阶段并完成首例受试者入组。
【百利天恒董事长:未来公司仅针对部分项目考虑开展BD合作】15日讯,在2025上海国际生物医药产业周相关活动上,百利天恒(688506.SH)董事长朱义在接受记者采访时介绍,现阶段,百利天恒的BD策略已发生调整,公司不再以一定要追求BD合作为首要目标,而是将以成为一家MNC作为目标,优先聚焦于构建自身强大的产品管线。在此基础上,公司仅针对部分项目考虑开展BD合作。(记者 史士云)
【百利天恒:全资子公司SystImmune与百时美施贵宝就iza-bren的全球战略合作协议已触发第一笔2.5亿美元的近期或有付款条件】10月12日电,百利天恒(688506.SH)公告称,公司全资子公司SystImmune与百时美施贵宝就iza-bren项目达成的全球战略合作协议已触发第一笔2.5亿美元的近期或有付款条件,SystImmune将于近期收到款项。后续还有资格获得最高可达2.5亿美元的近期或有付款,以及在达到特定的开发、注册和销售里程碑后最高可达71亿美元的额外付款。但需注意,里程碑付款需满足一定条件,最终付款尚存在不确定性。
【百利天恒:BL-ARC001用于在晚期实体瘤治疗获得临床试验批准通知书】10月8日电,百利天恒(688506.SH)公告称,近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的创新药镥[177Lu]-BL-ARC001注射液(简称“BL-ARC001”)的药物临床试验获得批准,同意本品开展晚期实体瘤的临床试验。BL-ARC001是公司在抗体放射性核素偶联物(ARC)领域的首款I类创新药物,同时也是公司拥有完全自主知识产权的潜在全球首创(First-in-class)的ARC药物。BL-ARC001通过抗体介导的精准靶向递送技术及放射性核素强大的肿瘤杀伤能力,与传统放射性核素偶联药物相比,具有更强的靶点特异性、更高的肿瘤富集性,并有望展现出更好的抗耐药性。
【9月26日早间新闻精选】1、当地时间9月25日,国务院总理李强在纽约同美国友好团体座谈。李强指出,中国有信心有能力保持经济稳定健康发展,为包括美国企业在内的各国企业创造更多机遇。无论外部环境如何变化,中国都将竭尽所能为外资企业发展提供更多确定性。2、昨日央行副行长邹澜在参加香港固定收益及货币论坛时表示,近期人民银行将支持各类境外机构投资者在中国债券市场开展债券回购业务,提高人民币债券的使用效率。3、商务部决定,自2025年9月25日起对墨西哥相关涉华限制措施启动贸易投资壁垒调查;对原产于墨西哥和美国的进口碧根果进行反倾销立案调查。4、商务部发布公告,决定将萨罗尼克科技公司、爱尔康公司、国际海洋工程公司等3家美国企业列入不可靠实体清单,将亨廷顿•英格尔斯工业公司等3家美国实体列入出口管制管控名单。5、为遏制部分行业非理性竞争态势,防范可能出现的低价低质风险,市场监管总局首次开展光伏组件、新能源汽车整车等产品质量国家监督专项抽查。6、教育部、市场监管总局近日联合印发《学校食堂大宗食材采购验收管理工作指引》。《指引》要求,学校大宗食材采购应严格执行进货查验制度,确保食材来源可溯、质量安全。采购食品及原料应遵循安全、健康、符合营养需求的原则,禁止采购、使用不合格食材。7、国家广播电视总局副局长韩冬25日表示,正在制订《微短剧管理办法》,计划以部门规章的形式发布,为微短剧发展提供良好的法治保障。8、中国有色金属工业协会铜业分会表示,国家有关部门正在加快研究如何加强对铜冶炼产能建设规范化管理具体措施,相信会很快有结果。9、小米汽车正计划动态优化车辆交付周期,大幅缩短从预定到提车的时间;部分车型有望较原定周期提前6周,最多可以较原定周期提前2个月。10、公募基金总规模突破36万亿,今年以来第五次创历史新高,其中8月股票基金规模增长超6200亿元,混合基金规模增长超3300亿元,货币基金规模增长超1900亿元,而债券基金规模下降超280亿元。11、翰宇药业公告,拟定增募资不超9.68亿元用于司美格鲁肽研发项目等;赣锋锂业公告,控股子公司赣锋锂电拟引入投资人增资不超25亿元。12、大智慧公告,湘财股份拟换股吸收合并大智慧,湘财股份的A股换股价格为7.51元/股,大智慧的A股换股价格为9.53元/股;平煤股份公告,控股股东拟实施战略重组。13、20CM两连板上纬新材时隔一个月再次停牌核查,多次触及股票交易异常波动及严重异常波动情形。14、百利天恒公告,全球首创、新概念且唯一进入III期临床阶段的iza-bren(EGFR×HER3双抗ADC)又一适应症被纳入突破性治疗品种名单。15、绿田机械公告,与珠海市绿田机械有限公司不存在任何关联关系或业务合作。16、美国总统特朗普当地时间9月25日在其社交媒体平台“真实社交”发文称,自10月1日起将对所有进口重型卡车加征25%关税。17、美国总统特朗普当地时间25日表示,无论是否与以色列总理内塔尼亚胡进行了交谈,他都不会允许以色列吞并约旦河西岸。18、美联储洛根表示,美联储已到时机,需对利率目标体系进行现代化改造。现在是时候为新的基准利率做好准备了。19、美股三大指数集体收跌,道指跌0.38%,纳指跌0.5%,标普500指数跌0.5%,甲骨文跌超5%,特斯拉跌超4%,英特尔大涨近9%。纳斯达克中国金龙指数收涨0.42%,热门中概股多数上涨。
【百利天恒:注射用iza-bren(EGFR×HER3双抗ADC)纳入突破性治疗品种名单】9月25日电,百利天恒(688506.SH)公告称,公司自主研发的全球首创、新概念且唯一进入III期临床阶段的iza-bren(EGFR×HER3双抗ADC)用于既往经含铂化疗及PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者已被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。此外,iza-bren已有7项适应症被药审中心纳入突破性治疗品种名单,1项适应症被美国食品药品监督管理局授予突破性疗法认定。
【多家科创板创新药企重要研究入选WCLC口头报告】9月9日电,2025年世界肺癌大会(WCLC)在近日西班牙巴塞罗那举行,科创板创新药企百济神州、百利天恒、迪哲医药的重要研究入选本年度大会口头报告,彰显中国创新药国际认可度。百利天恒自主研发的iza-bren (EGFR×HER3双抗ADC) 治疗EGFR突变肺癌的两项研究结果获选WCLC官方新闻发布计划(Press Program)并进行了口头报告,其中一项研究的客观缓解率(ORR)达到100%,获得业内广泛关注。小财注:目前科创板汇聚三十余家创新药企业,年内已推动7款“全球新”1类新药获批,累计数量达到33款,占同期国产1类新药的14%。2025年以来,科创板创新药企业共完成14项管线资产的授权交易,潜在交易总金额超120亿美元。(记者 何凡)
【百利天恒:自主研发的全球首创EGFR×HER3双抗ADC药物iza-bren被纳入优先审评程序】9月5日电,百利天恒(688506.SH)公告称,公司自主研发的全球首创、新概念且唯一进入III期临床阶段的EGFR×HER3双抗ADC药物注射用iza-bren被国家药品监督管理局药品审评中心纳入优先审评品种名单。根据公开资料查询,iza-bren也是全球首个被纳入优先审评品种名单的EGFR×HER3双抗ADC。截至目前,iza-bren治疗既往经PD-1/PD-L1单抗治疗且经至少两线化疗(至少一线含铂)治疗失败的复发性或转移性鼻咽癌已被CDE纳入突破性治疗品种名单,并且用于治疗复发性或转移性鼻咽癌的III期临床的期中分析达到主要研究终点,公司已与CDE就该适应症完成了新药上市申请前会议(Pre-NDA)沟通交流。
【创新药概念股震荡调整 舒泰神跌超10%】9月5日电,创新药概念股盘中走低,舒泰神、前沿生物跌超10%,福元医药跌停,百花医药、亚太药业、万邦德、百利天恒、睿智医药等多股跌超5%。
【创新药概念盘初调整 福元医药跌停】9月5日电,早盘创新药概念震荡调整,福元医药跌停,前沿生物跌超10%,百花医药、济民健康、舒泰神、百利天恒、成都先导等多股跌超5%。
【百利天恒:iza-bren用于铂耐药复发上皮性卵巢癌III期临床试验完成首例受试者入组】18日讯,百利天恒(688506.SH)公告称,公司自主研发的全球首创(First-in-class)、新概念(New concept)且唯一进入III期临床阶段的EGFR×HER3双抗ADC(iza-bren)用于铂耐药复发上皮性卵巢癌患者的III期临床试验已于近日完成首例受试者入组。截至目前,iza-bren正在中国和美国进行40余项针对多种肿瘤类型的临床试验,除本次新入组的临床试验外,iza-bren在非小细胞肺癌、小细胞肺癌、乳腺癌、鼻咽癌、食管鳞癌、尿路上皮癌等9项国内III期注册临床试验也处于受试者入组的阶段。
【百利天恒董事长朱义:今年是中国商业医保元年 这将助推未来五年中国生物医药产业蓬勃发展】7月25日电,“2025中国科创领袖大会暨科创板开市六周年”今日开幕,百利天恒董事长朱义发表主旨演讲表示,2015年中国药监局进行的政策改革,为2024年以来中国生物医药产业的BD交易做出巨大贡献。朱义认为,2025年是中国商业医保的元年,这将助推未来五年中国生物医药产业蓬勃发展。(记者 黄修眉)
【百利天恒港股IPO招股书失效】7月21日电,利弗莫尔证券显示,四川百利天恒药业股份有限公司于2025年1月21日所递交的港股招股书满6个月,于2025年7月21日失效,递表时高盛、摩根大通、中信证券为其联席保荐人。
百利天恒:iza-bren(EGFR×HER3双抗ADC)联合用药治疗晚期肾癌获得II期药物临床试验批准通知书。
【百利天恒:iza-bren在治疗鼻咽癌的III期临床试验中期中分析达到主要终点】2日讯,百利天恒(688506.SH)公告称,公司自主研发的全球首创EGFR×HER3双抗ADC药物iza-bren在鼻咽癌的III期临床试验中期中分析达到主要终点,适应症为既往经PD-1/PD-L1单抗治疗且经至少两线化疗(至少一线含铂)治疗失败的复发性或转移性鼻咽癌。该药物目前在中国和美国进行40余项针对多种肿瘤类型的临床试验,已有5项适应症被纳入突破性治疗品种名单。但需注意,药品从临床试验到投产周期长,存在不确定性因素影响。
百利天恒:注射用BL-M07D1(HER2 ADC)用于在新辅助治疗后存在浸润癌残留的HER2阳性乳腺癌术后辅助治疗III期临床试验完成首例受试者入组
【A股公司赴港上市提速 优质标的获国际长线资金抢筹】6月16日电,今年以来,A股行业龙头企业接连筹备赴港上市,拟构建“A+H”双融资平台。从进展来看,赛力斯、晶澳科技等公司已向中国证监会提交上市备案材料,百利天恒、奥克斯电气等公司已向香港交易所递交上市申请。安永大中华区上市服务主管合伙人何兆烽表示,拟“A+H”两地上市的企业多为细分领域龙头,具备较强稀缺性,可以吸引国际资本持续流入,使市场形成良性循环。未来,预计将有更多大型企业及产业链领军企业登陆港股。国际长线资金愈发热衷于参与优质港股IPO项目。“今年港股IPO的基石投资者认购踊跃。甚至在部分优质项目中,很多机构投资者拿不到基石认购额度,只能通过锚定方式参与。”高盛亚洲(除日本外)股票资本市场主管王亚军表示。(证券日报)
【近一周280多只个股获机构调研 中微公司调研机构数最多】6月7日电,近一周机构调研个股数量有280多只,中微公司调研机构数最多。中微公司有212家机构调研,其中包括34家基金公司、61家证券公司、37家私募、7家保险公司等。华测检测、百利天恒、鼎泰高科、中科创达、海南华铁等个股近一周也有逾百家机构调研。其中,百利天恒作为创新药龙头股之一,市值超1200亿元,本周股价创出历史新高,最新收盘价在300元以上,是A股第九高价股。
百利天恒:注射用BL-M07D1(HER2 ADC)用于HER2低表达复发或转移性乳腺癌III期临床试验完成首例受试者入组
【明晟公司MSCI新增30只股票到MSCI ACWI指数 并从中剔除61只股票】5月14日电,明晟公司(MSCI)公布了5月份指数审议结果。MSCI全球股票指数(ACWI)新纳入30只股票,剔除61只股票。其中MSCI中国指数新纳入芯原股份、百利天恒、惠泰医疗、光线传媒、海思科等6只股票;剔除海信家电、一汽解放、上海医药、金诚信等17只股票。此次调整将于5月30日收盘后生效。由于MSCI中国指数被嵌套进MSCI新兴市场指数,因此股票进入MSCI中国指数,便意味着进入了MSCI全球标准指数系列,从而获得被动资金跟踪。
创新药板块盘初下挫,迈威生物跌超10%,益方生物、舒泰神跌超9%,百济神州跌超8%,荣昌生物、百利天恒纷纷下挫
【创新药概念集体大跌 百济神州跌超8%】5月12日电,早盘创新药概念集体回调,迈威生物跌超10%,百济神州、信立泰双双跌超8%,益方生物、舒泰神、热景生物、百利天恒、诺诚健华等跌幅靠前。消息面上,特朗普将签署行政令,药价将立即降低30%-80%。